|
 Az agy idegi aktivitásának szerkezeti eleme egy idegsejt (neuron). Funkcionális aktivitását számos módszerrel vizsgálják - szövettani, hisztokémiai, elektronmikroszkópos, radiográfiai és egyéb módszerekkel. Az idegsejtről számos munka jelent meg, de az egyes alkotórészek funkcionális jelentősége továbbra sem ismert.
Az idegsejtek az anyasejtekből alakulnak ki a test fejlődésének korai szakaszában. Kezdetben az idegsejt egy olyan mag, amelyet kis mennyiségű citoplazma vesz körül. Ezután a citoplazmában vékony szálak veszik körül a magot - neurofibrillák; ezzel egyidejűleg megkezdődik az idegsejt axiális folyamatának fejlődése - az axon, amely a periféria felé növekszik a végső szervig. Az axonnál jóval később más folyamatok jelennek meg, az úgynevezett dendritek. A fejlődés során a dendritek elágaznak. Az idegsejtet és axonját egy membrán borítja, amely elválasztja a sejt tartalmát a környezettől.
Az idegsejt izgatott a többi idegsejt axonja mentén érkező irritációk következtében. A sejttesten lévő axonok és a dendritek végeit szinapszisoknak nevezzük. Nem vették észre, hogy az egy szinapszison keresztül érkező izgalom bármely idegsejtben impulzust váltott volna ki; egy idegsejtet elegendő számú szomszédos szinapszison keresztül érkező impulzusok képesek lőni egy negyed milliszekundumnál rövidebb ideig tartó időszakra.
A neuronok jelentősen különböznek a sejttest alakjától, az axonok és a dendritek hosszától, számától és elágazásának mértékétől. A neuronokat szenzoros (szenzoros), motoros (motoros) és interkaláris osztályba sorolják. Az érzékszervi neuronokban a dendritek a receptorokhoz kapcsolódnak, az axonok pedig más neuronokhoz; motoros neuronokban a dendritek kapcsolódnak más neuronokhoz, az axonok pedig valamilyen effektorhoz; az interneuronokban a dendritek és az axonok is kapcsolódnak más neuronokhoz. A központi és perifériás idegrendszer fő struktúráját jelentő hatalmas számú interneuron feladata, hogy információkat továbbítson a test egyik részéből a másikba.
Emberekben és más emlősökben az idegrostok, amelyek gyorsan leadják az impulzusokat a receptoroktól az agyig és az agytól az izmokig, és ezáltal a test gyors adaptív válaszát adják, zsíros hüvelyes hüvelyként öltöznek. Ezért ezeket az idegeket mielináltnak nevezik. A mielinhüvely fehér színt ad az axonoknak, míg a sejttestek és a dendritek, amelyek nem rendelkeznek a mielinhüvellyel, szürkék.
A kéreg sejtjeiből érkező vagy hozzájuk érkező idegrostok három fő csoportra oszthatók: vetület - összekapcsolja a kéreg aljzatát a kéreggel, asszociatív - összeköti ugyanazon félteke kérgi zónáit, kommissúrák - összeköti a két félgömböt és keresztirányban halad irány. Ezeknek a rostoknak a kötegét corpus callosumnak hívják.
Az idegi impulzusok az idegrostok mentén kerülnek átadásra, amelyek ritmikus jellegűek. Az idegimpulzus nem elektromos áram, hanem elektrokémiai zavar az idegrostban. Az idegrost egyik részében fellépő irritáló anyag okozza ugyanezt a zavart a szomszédban stb., Amíg az impulzus el nem éri a rost végét.
 Az ideg akkor kezd reagálni, ha bizonyos minimális erősségű ingert alkalmaznak rá. Az idegi impulzusok periodikusan továbbadódnak a rostok felé. Egy impulzus továbbítása után egy bizonyos idő telik el (0,001 és 0,005 másodperc között), mire a szál tovább tudja adni a második impulzust.
Azt az időtartamot, amely alatt a kémiai és fizikai változások bekövetkeznek, amelynek eredményeként a rost visszatér eredeti állapotába, tűzálló időszaknak nevezzük.
Van egy vélemény, hogy a minden típusú - érzékszervi, motoros és interkaláris - idegsejtek által továbbított impulzusok alapvetően hasonlóak egymáshoz. Az a tény, hogy a különböző impulzusok különböző jelenségeket okoznak - a mentális állapotoktól a szekréciós reakciókig - teljes mértékben attól a struktúrától függ, amelyhez az impulzusok érkeznek.
Minden idegimpulzus, mondjuk az afferens ideg mentén terjed, eléri az idegsejt testét. Tovább haladhat a sejten, a többi folyamatán, és szinapszisokon keresztül a lánc mentén következő sejt egyik rostjába vagy egyszerre több sejtbe léphet. Tehát az idegimpulzus mondjuk az orrnyálkahártyától a központi agyi magokon keresztül jut el az ügyvezető szervig (izomrost vagy mirigy), amely aktív állapotba kerül.
Nem minden impulzus, amely eljut egy szinapszisba, átkerül a következő idegsejtbe. A szinaptikus kapcsolatok bizonyos ellenállást kínálnak az impulzusok áramlásával szemben. A szinapszisok munkájának ez a sajátossága, gondolkodni kell, adaptív. Elősegíti a test szelektív reakcióját egy bizonyos irritációra.
Így az agy mikrostruktúrájának vizsgálata jelzi az idegsejtek egymással összefüggő munkáját. Beszélhetünk neuronok rendszeréről. De funkciója egészében nem az egyes idegsejtek aktivitásának összege. Egy idegsejt nem generál mentális jelenségeket. Csak egy bizonyos rendszert alkotó idegsejtek összesített munkája adhat mentális jelenséget. Az idegsejtek specifikus anyagi folyamatain alapszik.
És mégis, az egyes idegsejtekben előforduló folyamatok vizsgálata bizonyos perspektívákat tartalmaz a viselkedés és a psziché mechanizmusainak feltárásával kapcsolatban. Ebben az esetben az idegsejtek molekuláris szintjének tanulmányait értjük, amelyek felvázolták a magasabb idegi aktivitás fiziológiája és a molekuláris biológia összefüggését.
Az első, aki behatolt az agy idegsejtjeinek molekuláris mélységébe, a svéd neurohistológus és citológus, H. Hiden volt. Munkájának kezdete 1957-re nyúlik vissza. Hiden kifejlesztett egy speciális mikroinstrumentum-készletet, amellyel aztán képes volt egy idegsejttel műveleteket végrehajtani.
A kísérleteket nyulakon, patkányokon és más állatokon végezték. A kísérlet a következő volt. Eleinte az állatokat felkeltették, valamire kényszerítették őket, például mászni a drót mentén élelemért. Ezután a kísérleti állatokat azonnal feláldozták agyuk idegsejtjeinek elemzésére.
Két fontos tény került megállapításra. Először is, minden izgalom jelentősen növeli az úgynevezett ribonukleinsav (RNS) termelését az agy idegsejtjeiben. Másodszor, ennek az RNS-nek egy kis része bázissorrendben vagy kémiai összetételben különbözik a képzetlen, kontroll állatok idegsejtjeiben található bármely RNS-től.
Mivel az RNS molekula, mint az egyik fő biológiai makromolekula (a dezoxiribonukleinsav molekulájával együtt - DNS), hatalmas információs kapacitással rendelkezik, a fenti kísérletek alapján azt javasolták, hogy a megszerzett ismereteket a fentiekben kódolták RNS-molekulák. Ez megalapozta a hosszú távú memória molekuláris hipotézisét.
Hyden kísérleteinek kidolgozása során megpróbálták az RNS-molekulákat átvinni a kiképzett állatok agyából a kiképzetlenek agyába. A legszenzációsabbak McConnell és Jacobson amerikai pszichológusok tapasztalatai voltak.
 1962-ben McConnell planáriával kísérletezett - lapos, átlátszó férgekkel, amelyek annyira falók, hogy megeszik egymást. Ezek a férgek kondicionált motoros reflexet fejlesztettek ki a fény hatására.Az így kiképzett férgeket feldarabolták és betanított férgekkel etették. Kiderült, hogy ez utóbbi feltételes reflexet fejlesztett ki kétszer olyan gyors megvilágításra, mint azok, akik nem táplálkoztak képzett planáriákkal.
Jacobson és munkatársai kísérleteket végeztek a viselkedés "átadásával" patkányokon és hörcsögökön. A patkányokat például egy éles kattanás hallatán arra tanították, hogy szaladjanak az adagolóhoz. Ugyanakkor egy adag étel a vályúba esett. A kiképzés befejezése után az állatokat leöltük, és az agyukból izolált RNS-t injektáltuk képzetlen állatokba. A kontroll patkánycsoport RNS injekciókat kapott nem képzett állatok agyából. Ezután a kísérleti és a kontroll patkányokat tesztelték, hogy vajon a csattanásnak van-e hatása (minden állat 25 kattintást kapott, de nem kapott jutalmat az élelemért). Kiderült, hogy a kísérleti állatok sokkal gyakrabban keresték az etetőt, mint a kontroll állatok.
Ezek és más, összetettebb kísérletek arra késztették Jacobsont, hogy az RNS információt hordoz, az átviteli jelenség pedig memorizálásra utal.
Egészen a közelmúltig a pszichológia csak az idegi kapcsolatok kialakulásának és megerősítésének mechanizmusát említette a memorizálás fiziológiai alapjaként. A szaporodás alapja a memorizálás vagy memorizálás során létrejött idegi kapcsolatok - asszociációk - revitalizálása. És most a memória molekuláris hipotézise előrehalad. A jövőnek meg kell mutatnia, hogy a memória molekuláris mechanizmusai hogyan kapcsolódnak a reflexmechanizmusokhoz.
McConnell és Jacobson kísérleteinek eredménye sok vitát és kifogást vált ki a tudósok körében. Az a tény, hogy ugyanazokat a kísérleteket más tudományos laboratóriumokban is elvégezték, de hasonló eredményeket nem sikerült elérni. Ezenfelül ennek a hipotézisnek bizonyos elméleti premisszái kifogással találkoznak. A tudósok az igazság mellett érvelnek. Ugyanakkor az RNS részvételének gondolata a hosszú távú memória jelenségeiben nem vet fel semmilyen kifogást. A tudományos kutatás későbbi fejlődése kétségtelenül alapvető megoldást fog eredményezni ennek a fontos mentális folyamatnak a gondolkodással és a környező valóság megismerésével kapcsolatos problémájára.
V. Kovalgin - A psziché titkainak feltárása
|
