|
 Az új élet kezdetét egyetlen megtermékenyített petesejt adja, amelyből az emberi test nagyon sok sejtje képződik. Hányan vannak? Egyes becslések szerint körülbelül 100 billió, de úgy gondolom, hogy senki sem tud pontos számot adni.
A sejtek születnek és meghalnak. Például egy ideges és izmos évszázad megegyezik egy emberé, az eritrocitáké és néhány más vérsejté - akár száz napig, és a bél és a bőr hámsejtjei csak néhány napig élnek .
Ezek a szabad szemmel láthatatlan struktúrák, amelyekből a téglához hasonlóan egy többsejtű szervezet is felépül, szokatlanul összetett szervezet.
Vessen egy pillantást a színes fülre, és látni fogja, hogy a sejtnek van membránja, citoplazmája, magja. A sejtorganellák "lebegnek" a citoplazmában: a mitokondriumok a sejt energiaállomásai; lizoszómák - lipidek, fehérjék, poliszacharidok felhasználásáért felelős struktúrák; a sejteken kívüli intracelluláris váladék és más struktúrák "csomagolásában" és eltávolításában részt vevő lamelláris komplex vagy a Golgi-készülék.
A diagram ugyan részletesen bemutatja a sejt szerkezetét, de még mindig nem felel meg teljes mértékben a valóságnak, mert nem közvetíti az élő sejt fő tulajdonságát - a mozgást. Ez a mozgás mozgóképi filmezéssel figyelhető meg. Néha a sejtek mozgása forrásban lévő forralás benyomását kelti. A citoplazma mozog, élesen változtatja a sebességet, néha megáll. A mag lüktet, zsugorodik, majd tágul, és a mag forog. Behatol, befogja a tápanyagokat, a vizet, és kinyúlik, és felszabadítja a hulladék anyagokat, a sejt külső membránját. A mozgás a sejt létfontosságú aktivitását, a benne folyamatosan zajló folyamatokat tükrözi. A ketrec összehasonlítható egy automatizált vegygyárral, amelyben különböző műhelyekben különböző termékeket állítanak elő. A sejtben működő kémiai vegyületek listája több tízezer nevet jelentene. Egyes anyagok létrejönnek, mások felbomlanak. Például aminosavakat használnak nagy fehérjemolekulák felépítésére. Viszont amikor a fehérje lebomlik, aminosavakamelyeket újrahasznosítanak stb.
Egy sejt sematikus ábrázolása ultrastrukturális szinten; 1 - sejthéj; 2 - citoplazma; 3 - mag; 4 - maghéj; 5 - nucleolus; 6 - mitokondrium; 7 - lamelláris komplex; 8 - lizoszómák; 9 - vezikulák vagy vezikulák, amelyek cserét biztosítanak a sejt és környezete között; egyéb struktúrák.
Egy kísérletezőnek, aki mesterségesen akarja szintetizálni a legegyszerűbb fehérjét, jelentős nehézségeket kell leküzdenie és számos tényezőt figyelembe kell vennie a szintézis feltételeinek megteremtése érdekében. A sejt pedig percenként létrehozza őket, gazdaságosan felhasználva az energiaforrásokat, szigorúan és pontosan koordinálva a kémiai reakciók százait. Szükség esetén a sejt elképesztően rugalmas alkalmazkodásra képes - alkalmazkodni a különböző körülményekhez, megváltoztatni az intracelluláris folyamatok jellegét és menetét.
A membránok speciális molekuláris szerkezete aktívan részt vesz az adaptációs folyamatokban - olyan receptorokban, amelyek érzékelik a sejtet körülvevő környezet irritációit.
A sejtreceptorok olyan fehérjék, amelyek kiemelkednek a sejtmembrán felszínén, és képesek mentén mozogni. Mobilitásuk mértéke függ a receptor molekuláris szerkezetétől, a sejt típusától és életciklusának szakaszától. Tehát a szabadon mozgó sejtek, mondjuk a limfociták receptorai nagy mozgékonyságúak a membrán mentén, és például a receptorok, például a hámsejtek, sokkal kevésbé mozgékonyak. Más szavakkal, ezt a tulajdonságot elsősorban az egyes cellák specifikus funkciói határozzák meg.
Az információknak a receptorból a sejtorganellákba történő továbbításának módját még nem határozták meg, de az eredmény már ismert. Lényege, hogy minden anyagcsere-folyamat fokozódik a sejtben; aktiválódik a fehérjeszintézis, megnő a tápanyagok és anyagcsere-termékek áteresztő képessége, aktiválódik a szekréció és más funkciók.
Ma specifikus receptorokat azonosítottak még az egyes sejtorganellákban is, például a mitokondriumokban, de egyelőre csak annyit lehet tudni róluk.
A sejtet több mint 300 évvel ezelőtt fedezték fel, és a tudósok soha nem csodálkoznak.
Az emberi test sejtjei: I - hámsejt, 2 - eritrocita, 3 - limfocita, 4 - neutrofil, 5 - eozinofil, 6 - fibroblaszt, 7 - makrofág, 8 - kollagén rostok, 9 - oszteocita (csontszöveti sejt) , 10 - sejtes simaizom, II - harántcsíkolt izomsejt, 12 - idegsejt.
Most a morfológusok, a biológusok, a genetika, az immunológusok, a fizikusok, a vegyészek, a kibernetika foglalkoznak a titkok megfejtésével ... Talán nem sorolhatja fel az összes "érdeklődőt". Ez önmagában nem jelzi, hogy mennyire fontos minden, ami a cellával van kapcsolatban!
A sejt a testben lejátszódó folyamatok megismerésének szakasza. Természetesen a többsejtű szervezet működése mérhetetlenül összetettebb, mint az egyes sejtek élete. Pedig az egyes sejtek munkájából alakul ki például a központi idegrendszer összetettségében meglepő aktivitása; hatalmas munkát végeznek a szívizomot alkotó sejtegyüttesek stb.
Egy személy egészségi állapota végső soron a sejtek állapotától függ, ezért a legtöbb betegség a sejtek betegségének tekinthető.
Például a rendellenességek az intracelluláris mechanizmus meghibásodásával társulnak. Amikor meg kell figyelni a sejtosztódást, mindig csodálja az úgynevezett mitózis mintázatának változásának pontosságát, tisztaságát - az örökletes információ hordozóinak, a kromoszómák divergenciájának és egybeesésének. De néha a kromoszómák jól beolajozott osztódási és divergencia-mechanizmusa nem működik, és ha ezek a szabálysértések a csírasejtekben fordulnak elő, akkor különböző súlyosságú rendellenességek jelentkeznek. Milyen erők irányítják a mitózis folyamatát, még mindig nem teljesen világos. Nagyon sok kutatási munka folyik ebben az irányban, amelynek sikerétől függ a veleszületett rendellenességek megelőzése és kezelése.
Az úgynevezett hasnyálmirigy-kolera a vékonybél endokrin sejtjeinek ellenőrizhetetlen növekedésén alapul. Nagy mennyiségű hormont választanak ki - szekretint, enterogasztront, ennek következtében a vékonybélben fokozódik a folyadék szekréciója és ellenőrizhetetlen hasmenés következik be.
Ha az érsejtek elveszítik képességüket a koleszterin elpusztítására és kiszorítására, fennáll a veszély szív-és érrendszeri betegségek, különösen az érelmeszesedés.
A vörösvértestekben - az eritrocitákban található légzőszervi pigment hemoglobin szerkezetének változása azzal jár, hogy csökken az oxigén szövetekhez és szervekhez való kötődésének és szállításának képessége. Ennek következménye az oxigén éhezés, amely mind a bőr növekedési retardációjában, mind cianózisában, valamint az izomaktivitás csökkenésében és szívelégtelenségben nyilvánul meg.
Egy sejt életciklusát (osztódás, szaporodás előkészítése, növekedés stb.) Egyetlen nyilak jelzik. Amikor egy sejt elveszíti osztódási képességét, öregszik és meghal (kettős nyilak). Korai sejtpusztulás bármely szakaszban előfordulhat (pontozott nyilak), ha káros anyagoknak vannak kitéve.
Ha az agysejtek lizoszómái (hatalmas számú különféle enzim hordozói) nem tartalmaznak olyan enzimet, amely megemésztené a zsírt, akkor az felhalmozódik a lizoszómákban, és kialakul az úgynevezett Tay-Sachs-betegség, amely demenciához és bénuláshoz vezet.
A modern orvoslás olyan sürgős problémája, mint az onkológiai betegségek, az intracelluláris folyamatok megsértésével is összefügg. A rákos sejt olyan sejt, amelynek organellái egyik vagy másik ok miatt megváltoztatták funkciójukat, degenerált sejt, „őrült”.Az ilyen sejtekben a csere ellenőrizhetetlenül megy végbe, és ami a legfontosabb: genetikailag programozott rendezett osztódásuk megszakad; irányíthatatlanul osztódni kezdenek, daganattá nőnek.
Végül a sejt társul a különféle betegségek korai diagnosztizálására szolgáló módszerek kifejlesztésével, valamint új gyógyszerek keresésével ...
Úgy tűnik, hogy a fenti példákból már nyilvánvaló, hogy a sejt és funkcióinak részletes vizsgálata lehetővé teszi olyan problémák megoldását, amelyeken a modern orvostudomány további fejlődése függ. És a tudomány és a gyakorlat.
V. A. Shakhlamov
|
